희귀병 세살배기에 희망을…’25억 치료제’에 엄마는 운다

희귀병 세살배기에 희망을…’25억 치료제’에 엄마는 운다


11일 ‘척수성 근위축증(SMA)’을 앓는 22개월 남아 대성(가명)이의 어머니는 아이가 산소호흡기를 끼지 않고 살아가는 것만으로 감사하다며 대성이를 안고 눈물을 글썽거렸다. ..

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